Organische chemie klausur mit lsung


28.12.2020 07:58
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube

Grundvorlesung Organische Chemie SS 2002

E2 und E1cB zeigen primren kinetischen Isotopeneffekt k /k. B) Welcher Katalysator ist notwendig und beschleunigt die Reaktion? C II ws 04/05 test 1 lsung - 2(10) 3 Aufgabe 2: Radikalreaktionen Cyclisierung (12 Punkte 3 EP) Folgende Reaktion ist in der Literatur beschrieben und verluft mit einer Ausbeute von. A a) Malonsurediethylester (Propandisurediethylester) b) Deprotonierung mit Natriumethylat. Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? C) Zeichnen Sie das fr das Allylsystem (2- Propenylsystem) und vergleichen Sie Allyl-Kation, Allyl-Radikal und Allyl- Anion. Whlen Sie eine Route, die elektrophile und nucleophile aromatische Substitution geschickt zur Anwendung bringt. A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )? Br Br 2 C(C 2 Et) 2 NaEt Et C 2 Et C 2 Et a) Welche Struktur hat die C-acide Verbindung?

Klausuraufgaben vergangener Jahre Professur fr Organische

C II ws 04/05 test 1 lsung - 7(10) 8 Aufgabe 7: Funktionalisierung von Alkenen (10 Punkte 2 EP) Bei der ydroborierung (B 2 6 ) von 1,5-Cyclooctadien entsteht ein bicyclisches 1:1 Addukt, das unter der Bezeichnung 9-BBN synthetische Bedeutung hat. Die Ausgangsverbindung muss durch Isomerisierung der Sesselkonformation in den aktiven Zustand gebracht werden, damit trans-eliminierung ablaufen kann. C 6 5 A Me N Me - C 6 5 C 3 C 6 5 C 2 NMe 2 Me N - Me NMe 2 NMe - C 6 5 C 6 5 C 2 Me Me. C II ws 04/05 test 1 lsung - 4(10) 5 Aufgabe 4: Nucleophile aliphatische Substitution C Aciditt (12 Punkte) Cyclobutanderivat A wird dargestellt ausgehend von 1,3-Dibrompropan und einer C-aciden Verbindung als Edukt. Welche Zwischenprodukte treten auf? 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol Me N 3 / 2 S 4 N 2 NaMe/Me N 2 N 2 N 2 - N 2 2 N Me N 2 (fhrt zum para-isomer) C II ws 04/05 test 1 lsung - 9(10) 10 Aufgabe: Aldehyde. Ursache sind die unterschiedlichen Nullpunktsenergieen von C- und C-D Schwingungen. Strkere Basen sind auch strkere Nucleophile. Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. R 2 C Br aibn (Azoisobutyronitril) C 2 C 2 R in Benzol, refl.

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Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname. Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions. C C 2 C 3 S 1 5 4 2 In dieser Reihe verhalten sich Basizitt und Nucleophilie gleichlaufend. Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie. 3 C C 3 CN AIB 3 C CN artet die Radikalkettenreaktion; katalytische Mengen ausreichend b) Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus unter der Bercksichtigung, dass es sich um eine Radikalkettenreaktion handelt und bei der Startreaktion das Tributylzinn-Radikal gebildet wird. Stabilisiertes Carbanion (Enolat) c) S N 2-Reaktion: primres Alkylhylogenid. E2-Mechanismus: starke Base gute Austrittsgruppe, trans-eliminierung b) Wieso ist Reaktion A langsamer und fhrt regioselektiv zu einem olefinischen Produkt? C II ws 04/05 test 1 lsung - 1(10) 2 Aufgabe 1: Elektronenstruktur Zwischenstufen (10 Punkte 2 EP) Vergleichen Sie die Bindungsdissoziationsenergien der C- Bindungen von Ethen und Propen. Bewertung: Frage 1 Frage 2 Frage 3 Frage 4 Frage 5 Frage 6 10 P 2 EP 12 P 3 EP 10 P 12 P 12 P 3 EP 12 P 3EP Frage 7 Frage. Welche Struktur hat sie?

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D) Zweistufige nucleophile Substitution. C II ws 04/05 test 1 lsung - 5(10) 6 Aufgabe 5: Eliminierungsreaktion Mechanismus (12 Punkte 3 EP) Beschreiben Sie am Beispiel der allgemeinen Formel A das mechanistische Geschehen von a) E1-Mechanismus, b) E2-Mechanismus und c) E1cb- Mechanismus. A) Welche weiteren Reagentien werden bentigt? Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. C) Wieso entstehen zwei Konstitutionsisomere im Falle B? Formulieren Sie den Mechanismus (Zwischenstufe) fr den elektrophilen und einen nucleophilen Teilprozess? B 2 6 B "B 3 " 9-Borabicyclo3.3.1nonan C II ws 04/05 test 1 lsung - 8(10) 9 Aufgabe 8: Aromatenchemie (12 Punkte 3 EP) Synthetisieren Sie 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol ausgehend von Chlorbenzol. Formulieren Sie die Reaktionsgleichung. P: Produkt; E: Edukt C II ws 04/05 test 1 lsung - 3(10) 4 Aufgabe 3: Nucleophilie/Basizitt (10 Punkte) rdnen Sie die folgenden anionischen Verbindungen nach steigender Nucleophilie und geben Sie eine kurze Begrndung fr Ihre Reihung. Wie wird diese benannt?

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C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion? Es gibt zwei ptionen fr trans-bergangszustnde. Welche physikalische Grundlage hat dieser? B) Whlen Sie die rbitaldarstellung zur Beschreibung des jeweils entstehenden Radikals. Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung.

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Sind katalytische Mengen aibn ausreichend? A X a) Welche Zwischenstufen bzw. B) Bei welchen Mechanismen kann ein primrer Isotopeneffekt (k /k D ) erwartet werden? D) Beschreiben Sie kurz den Reaktionsmechanismus. C) Welche Teilschritte werden bei der Reaktionsfolge durchlaufen? Propen hat die niedrigere Bindungsdissoziationsenergie: D 360 kj/mol; Ethen: 435 kj/mol. In welcher Reihenfolge ndert sich die Basizitt. Das Kriterium fr die Strke von Basizitt/Nucleophilie ist die Lokalisierung der Elektronendichte. C II ws 04/05 test 1 lsung - 6(10) 7 Aufgabe 6: Eliminierungsreaktion Regiochemie und Stereochemie (12 Punkte 3 EP) Geben Sie eine Begrndung fr die folgenden Beobachtungen bei den Reaktionen A und. Welche Struktur hat 9-BBN.

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Bergangszustand werden jeweils durchlaufen? B) Wie erzeugen Sie die nucleophile Zwischenstufe? A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? Kettenmechanismus: Start, Kette, Abbruch - Startreaktion: Thermolyse von aibn; -Donor ist Tributylzinnhydrid (hlt die Reaktionskette in Gang). Keto/Enol-Tautomerie und Bildung des Iminiumsalzes). Die Verbindung mit der stabileren Doppelbindung entsteht bevorzugt. Dies braucht Energie und verzgert somit die Reaktion. C II ws 04/05 test 1 lsung - 10(10). Reversibilitt wird eingeschrnkt durch Protonierung des Endprodukts. Geben Sie die Nomenklatur an (Boratom Bora).

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Klausur zum Praktikum Organische Chemie I fr Studierende der Chemie und der Biochemie im SS 2001. Einsichtnahme der Klausuren im Anschluss an den Prfungszeitraum. Art der Prfungsleistung: Klausur. TU Dresden Organische Chemie. Professur fr Organische Chemie. Grundlagen der Organischen Chemie (OC-1 SS 2014.

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